2021年11月9日
，，安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）与青岛淘羽医药股份有限公司（以下简称“淘羽医药”）。
。。双方就安斯泰来旗下原研药贝坦利®（米拉贝隆缓释片）、、、
、卫喜康®（琥珀酸索利那新片）和哈乐®（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）在中国大陆地区的推广运营达成深化合作协议。
。。。双方进一步加深在创新药与原研药方面的商业化合作，，全面提升泌尿领域优质药物可及性，，，更好地服务中国泌尿疾病患者。。。

根据协议，
，淘羽医药将获得贝坦利®和卫喜康®在中国大陆的推广服务权。。同时
，，，，继2019年淘羽医药取得哈乐®在中国大陆地区的零售渠道运营权后
，，
，此次协议补充了除零售渠道之外的其它市场合作。
。。。自此
，，，淘羽医药取得哈乐®在中国的推广服务权，，
，，贝坦利®作为创新药产品，
，，，也将在淘羽医药全渠道运营。。。

此前，，，
，安斯泰来与淘羽医药已就菲布力®、、、创新药XOSPATA®等产品展开合作，，
，，在多个疾病领域为中国患者提供健康服务。。

老龄化背景下
，，中国OAB治疗不容忽视

全新登陆淘羽医药品牌“高速公路”的贝坦利®和卫喜康®，，均是治疗膀胱过度活动症（OAB）的专用药物。。
。OAB是以尿急为特征的症候群，，，，严重影响患者正常的日常生活和社会活动。。。。相关资料显示，，我国40岁以上人群中OAB患病率为11.3%，，，，且发病率随年龄的增长而增加【1】，，人口老龄化加剧也将导致患者人数持续增加。。但中国OAB存在“高患病率
、、
、低就诊率”的严峻挑战，，治疗不容忽视。。

OAB的主要治疗方式包括行为疗法、
、生物反馈治疗和药物治疗等，，其中药物疗法为二线治疗方法，，临床常用药物为新型毒蕈碱受体（M受体）拮抗剂或β3受体激动剂。。。

卫喜康®是安斯泰来研制的M受体拮抗剂，，，适用于尿急、、、尿频、、、、急迫性尿失禁等OAB症状，，，，目前被列为国家医保目录（乙类）药品。
。。贝坦利®为首个获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂
，，2018年正式在中国上市，
，，安全性高，，，，填补了国内OAB治疗药物中β3受体激动剂的空白。
。2020年，，，该药入选国家医保目录（乙类）药品。。。

再度携手合作，
，，，打造创新药增长新引擎

安斯泰来是一家大型跨国制药企业，，业务遍及全球70多个国家和地区。。。安斯泰来于1994年进入中国并致力于向中国大众提供高质量的创新药品和服务
，，提升中国社会的健康福祉。。日前，，，安斯泰来宣布公司完成战略布局升级，，，在北京设立大中华区总部，，，
，并在原有安斯泰来制药（中国）有限公司的基础上，，
，新设立安斯泰来（中国）投资有限公司和北京安斯泰来医药有限公司，，，
，共同推动安斯泰来在中国市场的强劲发展，，，助力健康中国2030目标的实现。。。

随着中国医改政策不断深入推进
，，，
，医药市场格局发生明显变化
。。作为全球领先的创新型制药企业，
，，，安斯泰来洞悉市场变化，，率先布局转型。。。早在2019年，，安斯泰来就与淘羽医药就达成合作协议，，将哈乐®的中国零售渠道品牌运营授予淘羽医药
。。。。依托淘羽医药专业的品牌运营能力，，，哈乐®的零售市场份额得到明显提升，，，，成功在零售渠道释放价值。
。。

基于双方良好的合作基础，，此次将哈乐®的推广服务权交由淘羽医药，，，体现了安斯泰来对淘羽医药品牌商业化能力的认可。。。。

安斯泰来大中华商业区总经理滨口洋先生表示：“安斯泰来希望将科学的进步转变为患者的价值，，，，通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献
。
。淘羽医药是安斯泰来在中国重要的合作伙伴，，，
，双方有深厚的合作基础
，，此次再度携手
，，，，希望能继续依托淘羽医药的品牌商业化平台，，，，让更多患者获益。。同时，，这次合作也是安斯泰来不断优化和升级在大中华区的战略布局，，，，持续加码中国市场并最终惠及中国患者的一项重要举措。。。”

对于此次合作，，，，淘羽医药董事长付钢先生表示：“基于多年运营实践
，，，淘羽医药已形成成熟的品牌运营管理模型，，，通过为不同生命周期的品牌制定精准的运营策略，，进行有效的资源配置，
，，使产品快速融入应用场景
，
，充分释放品牌价值。。。。本着以患者为中心的理念，，，淘羽医药将与安斯泰来共同为患者带来疾病治疗整体解决方案。。”